Testosteron cypionate yan etkileri – zararları
nelerdir ?
Yan Etkiler (Androjenik):
Testosteron, birincil erkek androjen, ikincil erkek cinsel
özelliklerini korumaktan sorumludur. Yüksek testosteron seviyeleri, yağlı cilt,
akne ve vücut / yüz tüyü oluşumu gibi androjenik yan etkilere neden olabilir.
Saç dökülmesi (androjenetik alopesi) için genetik bir yatkınlığa sahip
erkekler, hızlanan erkekler kalıbı saç dökülmesine dikkat edebilirler. Saç
dökülmesinden endişe edenler nandrolone decanoate'de, daha az androjenik
steroid olan daha rahat bir seçenek bulabilirler. Kadınlara anabolik /
androjenik steroidlerin, özellikle de testosteron gibi kuvvetli bir androjenin
potansiyel virilize edici etkileri konusunda uyarılır. Bunlar sesi
derinleştirmek, adet düzensizlikleri, cilt dokusundaki değişiklikler, yüzdeki
kıl büyümesi ve klitoral genişlemeyi içerebilir.
Deri, kafa derisi ve prostat gibi androjene duyarlı hedef
dokulardaki testosteronun yüksek göreceli androjenikliği dihidrotestosteron
(DHT) azalmasına bağlıdır. Testosteronun bu metabolizmasından 5-alfa redüktaz
enzimi sorumludur. Finasterid veya dutasterid gibi bir 5-alfa redüktaz
inhibitörünün eşzamanlı kullanımı, testosteron aksiyonunun potaya özgü
potensiyasyonuna müdahale ederek testosteron ilaçlarının androjenik yan etkiler
oluşturma eğilimini düşürecektir. Anabolik ve androjenik etkilerin hem
sitozolik androjen reseptörü vasıtasıyla sağlandığını hatırlamak önemlidir.
Toplam 5-alfa redüktaz inhibisyonu olsa bile, testosteronun anabolik ve
androjenik özelliklerinin tamamen ayrılması mümkün değildir.
Yan Etkiler
(Hepatotoksisite):
Testosteronun hepatotoksik etkileri yoktur; Karaciğer toksisitesi
düşüktür. Bir çalışma, bir grup erkek denek için günde 400 mg hormon (haftada
2.800 mg) vererek yüksek dozda testosteron ile hepatotoksisite potansiyelini
inceler. Steroid, intramüsküler enjeksiyonlara kıyasla karaciğer dokularında
yüksek pik konsantrasyonlarına ulaşılması için oral yoldan alınır. Hormon her
gün 20 gün süreyle verilir ve serum albumin, bilirubin, alanin-amino-transferaz
ve alkalin fosfatazlar da dahil karaciğer enzim değerlerinde önemli bir
değişiklik olmamıştır.451
Yan Etkiler
(Kardiyovasküler):
Anabolik / androjenik steroidler serum kolestrolü üzerinde zararlı
etkilere neden olabilir. Bu, HDL (iyi) kolestrol değerlerini düşürme eğilimi ve
HDL'yi LDL dengesine damlatabilen arteryoskleroz riskini artıran LDL (kötü)
kolesterol değerlerini artırma eğilimini içerir. Bir anabolik / androjenik
steroidin serum lipidlerine nispi etkisi, doza, verilme yoluna (oral vs enjekte),
steroidin türüne (aromatize edilebilir veya aromatikleştirilemez) ve karaciğer
metabolizmasına direnç seviyesine bağlıdır. Anabolik / androjenik steroidler
aynı zamanda kan basıncını ve trigliseridlerini olumsuz yönde etkileyebilir,
endotelin gevşemesini azaltır ve sol ventrikül hipertrofisini destekleyebilir,
bu tümü potansiyel olarak kardiyovasküler hastalık ve miyokard enfarktüsü
riskini artırır.
Testosteron, kardiyovasküler risk faktörleri üzerinde sentetik
steroidlere göre çok daha az çarpıcı etkiye sahiptir. Bunun nedeni kısmen
karaciğerin metabolizmasına açık olması ve bunun kolesterolün hepatik yönetimi
üzerinde daha az etkili olmasına izin vermesidir. Testosteronun estradiole
aromatize edilmesi, androjenlerin serum lipidleri üzerindeki olumsuz etkilerini
azaltmaya yardımcı olur. Bir çalışmada, haftalık 280 mg testosteron esterin
(enanthate), 12 hafta sonra HDL kolestrol üzerinde hafif fakat istatistiksel
olarak anlamlı bir etkisi yoktur, ancak bir aromataz inhibitörü ile alındığında
güçlü (% 25) bir azalma görüldü.452 300 mg Bir aromataz inhibitörü olmaksızın
20 haftada testosteron ester (enanthate) ile HDL kolesterolünde yalnızca %
13'lük bir azalma gösterirken, 600 mg'da redüksiyon % 21'e ulaştı. 455 Bu
ilaçtan önce aromataz inhibisyonunun olumsuz etkisi göz önüne alınmalıdır .
Östrojenin serum lipidlerine olumlu etkisi nedeniyle, karaciğerde
kısmi östrojenik etki sundukları için, kardiyovasküler sağlıkla ilgili olanlar
için aromataz inhibitörlerine tamoksifen sitrat veya klomifen sitrat tercih
edilir. Bu, potansiyel olarak lipid profillerini iyileştirmelerine ve
androjenlerin bazı olumsuz etkilerini dengelemelerine olanak tanır. Haftada 600
mg veya daha az dozda, lipid profili üzerindeki etki dikkat çekici olmakla
birlikte dramatik olmazken, bir anti-östrojen (kardiyoprotektif amaçlar için)
gereksiz hale getirme eğilimindedir. Haftada 600 mg veya daha düşük dozlar,
kardiyovasküler risk faktörleri üzerinde nispeten zayıf bir etkiye işaret eden
LDL / VLDL kolestrol, trigliserid, apolipoprotein B / C-III, C-reaktif protein
ve insülin duyarlılığında istatistiksel olarak önemli değişiklikler üretemedi.
.454 Orta dozlarda kullanıldığında, enjekte edilebilir testosteron esterleri
genellikle tüm anabolik / androjenik steroidlerin en güvenli olduğu düşünülür.
Kardiyovasküler stresin azaltılmasına yardımcı olmak için aktif bir
kardiyovasküler egzersiz programının sürdürülmesi ve aktif AAS uygulaması
sırasında her zaman doymuş yağ, kolestrol ve basit karbonhidrat alımının en aza
indirgenmesi önerilir. Balık yağları (günde 4 gram) ve Lipid Stabil gibi doğal
bir kolesterol / antioksidan formülüyle veya benzer bileşenlerle bir ürünle
desteklenmesi önerilir.
Yan Etkiler (Testosteron
Bastırma):
Kas kazançını artırmak için yeterli dozlarda alındığında tüm
anabolik / androjenik steroidlerin endojen testosteron üretimini baskılaması
beklenir. Testosteron birincil erkek androjendir ve endojen testosteron üretimi
üzerinde güçlü negatif geribildirim sunar. Testosteron bazlı ilaçlar, aynı
şekilde, doğal steroid hormonlarının hipotalamik düzenlenmesi üzerinde güçlü
bir etkiye sahip olacak. Testosteron uyarıcı maddelerin müdahalesi olmadan,
testosteron seviyeleri ilaç bırakıldıktan 1-4 ay içinde normale dönmelidir.
Uzun süreli hipogonadotropik hipogonadizm, tıbbi müdahale gerektiren steroid
istismarına sekonder gelişebilir.
Tüm anabolik / androjenik steroidlerde olduğu gibi, bir steroid kürü
tamamlandıktan sonra yeni vücut ağırlığının her kilometresini koruyacağı
ihtimal dahilinde değildir. Güçlü (aromatize) androjen benzeri testosteron
cypionate'den çekildiğinde, özellikle yeni kilo alımının büyük bir kısmı su
tutma biçiminde olacağı ve bu nedenle ilaç kesildikten sonra hızla ortadan
kaldırıldığı için bu durum doğrudur. Kür sonrası sonrası iyileşme döneminde
anabolik ve katabolik hormonların dengesizliği, kas dokusunun tutulması için
olumsuz olan bir ortam yaratabilir. Uygun yardımcı ilaç tedavisi genellikle,
hormonal dengesinin daha hızlı bir şekilde sağlanmasına yardımcı olmakta ve
kullanıcıya daha fazla kas dokusu elde etmesine yardımcı olmak için
önerilmektedir.
Kür sonrası "kazayı"
azaltmanın bir başka yolu, önce testosteron cypionat'ını nandrolone decanoate
veya methenolone enanthate gibi hafif bir anabolik ile değiştirmektir. Yeni
steroid haftada 200-400 mg dozunda bir ila iki ay daha yalnız olarak uygulanır.
Bu "basamak indirgeme" prosedüründe, kullanıcı testosteron bazlı bir
ilacın sulu hacmini ortadan kaldırmaya çalışırken aynı zamanda alttaki sağlam kas
seviyesini korur. Bu uygulama, psikolojik nedenlerden ötürü bile etkili
olabilir (bazıları bunu kazayı suya ve hormonal safhalara bölmek olarak
görebilir). Endojen testosteron üretimi, nandrolon dekanoat veya metenolon
enanthate’in uygulanması esnasında geri tepmeyeceği için, testosteron uyarıcı
ilaçlar halen terapi sonunda kullanılır.
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder