Testosteron Enanthate yan etkileri – zararları nelerdir ?
Testosteron Enanthate
yan etkileri – zararları nelerdir ?
Yan Etkiler (Östrojenik):
Testosteron, vücutta estradiol (estrojen) ile kolayca aromatize
edilir. Testosteronun bu metabolizmasından aromataz (östrojen sentetaz) enzimi
sorumludur. Yüksek östrojen seviyeleri, artan su tutma, vücut yağı gideri ve
jinekomasti gibi yan etkilere neden olabilir. Testosteron orta derecede
östrojenik steroid olarak düşünülür. Östrojenik yan etkileri önlemek için
klomifen sitrat veya tamoksifen sitrat gibi bir anti-östrojen gerekebilir.
Alternatif olarak, sentezini önleyerek östrojeni daha etkin bir şekilde kontrol
eden Arimidex® (anastrozol) gibi bir aromataz inhibitörü kullanılabilir.
Aromataz inhibitörleri, anti-östrojenlere kıyasla oldukça pahalı olabilir ve
aynı zamanda kan lipitleri üzerinde olumsuz etkilere sahip olabilirler.
Östrojenik yan etkiler doza bağımlı bir şekilde, normal
anti-östrojen veya aromataz inhibitörünün eşzamanlı kullanımını gerektiren
testosteronun daha yüksek dozlarla (normal terapötik seviyenin üstünde) ortaya
çıkacaktır. Su tutma ve kas tanımının kaybı, yüksek testosteron dozları ile
ortak olduğu için, bu ilaç genellikle diyet yapmak veya eğitim fazlarını kesmek
için zayıf bir seçenek olarak kabul edilir. Orta derecedeki östrojenitesi,
eklenen su tutmanın ham kuvvet ve kas boyutunu destekleyeceği ve daha güçlü bir
anabolik çevre oluşturmasına yardımcı olduğu hacimlendirme fazları için daha
ideal kılar.
Yan Etkiler (Androjenik):
Testosteron, birincil erkek androjen, ikincil erkek cinsel
özelliklerini korumaktan sorumludur. Yüksek testosteron seviyeleri, yağlı cilt,
akne ve vücut / yüz tüyü oluşumu gibi androjenik yan etkilere neden olabilir.
Saç dökülmesi (androjenetik alopesi) için genetik bir yatkınlığa sahip
erkekler, hızlanan erkekler kalıbı saç dökülmesine dikkat edebilirler. Saç
dökülmesinden endişe edenler nandrolone decanoate'de, daha az androjenik
steroid olan daha rahat bir seçenek bulabilirler. Kadınlara anabolik /
androjenik steroidlerin, özellikle de testosteron gibi kuvvetli bir androjenin
potansiyel virilize edici etkileri konusunda uyarırız. Bunlar sesi
derinleştirmek, adet düzensizlikleri, cilt dokusundaki değişiklikler, yüzdeki
kıl büyümesi ve klitoral genişlemeyi içerebilir.
Deri, kafa derisi ve prostat gibi androjene duyarlı hedef
dokulardaki testosteronun yüksek göreceli androjenikliği dihidrotestosteron
(DHT) azalmasına bağlıdır. Testosteronun bu metabolizmasından 5-alfa redüktaz
enzimi sorumludur. Finasterid veya dutasterid gibi bir 5-alfa redüktaz
inhibitörünün eşzamanlı kullanımı, testosteron aksiyonunun potaya özgü
potensiyasyonuna müdahale ederek testosteron ilaçlarının androjenik yan etkiler
oluşturma eğilimini düşürecektir. Anabolik ve androjenik etkilerin hem
sitozolik androjen reseptörü vasıtasıyla sağlandığını hatırlamak önemlidir.
Toplam 5-alfa redüktaz inhibisyonu olsa bile, testosteronun anabolik ve
androjenik özelliklerinin tamamen ayrılması mümkün değildir.
Yan Etkiler
(Hepatotoksisite):
Testosteronun hepatotoksik etkileri yoktur; Karaciğer toksisitesi
düşüktür. Bir çalışma, bir grup erkek denek için günde 400 mg hormon (haftada
2.800 mg) vererek yüksek dozda testosteron ile hepatotoksisite potansiyelini
inceledi. Steroid, intramüsküler enjeksiyonlara kıyasla karaciğer dokularında
yüksek pik konsantrasyonlarına ulaşılması için oral yoldan alındı. Hormona her
gün 20 gün süre verildi ve serum albümin, bilirubin, alanin-amino-transferaz ve
alkalin fosfatazlar da dahil olmak üzere karaciğer enzim değerlerinde önemli
bir değişiklik olmamıştır.447
Yan Etkiler
(Kardiyovasküler):
Anabolik / androjenik steroidler serum kolestrolü üzerinde zararlı
etkilere neden olabilir. Bu, HDL (iyi) kolestrol değerlerini düşürme eğilimi ve
HDL'yi LDL dengesine damlatabilen arteryoskleroz riskini artıran LDL (kötü)
kolesterol değerlerini artırma eğilimini içerir. Bir anabolik / androjenik
steroidin serum lipidlerine nispi etkisi, doza, verilme yoluna (oral vs enjekte),
steroidin türüne (aromatize edilebilir veya aromatikleştirilemez) ve karaciğer
metabolizmasına direnç seviyesine bağlıdır. Anabolik / androjenik steroidler
ayrıca kan basıncını ve trigliseridleri olumsuz yönde etkileyebilir, endotelin
gevşemesini azaltır ve sol ventrikül hipertrofisini destekleyebilir, bu tümü
potansiyel olarak kardiyovasküler hastalık ve miyokard enfarktüsü riskini
artırır.
Testosteron, kardiyovasküler risk faktörleri üzerinde sentetik
steroidlere göre çok daha az çarpıcı etkiye sahiptir. Bunun nedeni kısmen
karaciğerin metabolizmasına açık olması ve bunun kolesterolün hepatik yönetimi
üzerinde daha az etkili olmasına izin vermesidir. Testosteronun estradiole
aromatize edilmesi, androjenlerin serum lipidleri üzerindeki olumsuz etkilerini
azaltmaya yardımcı olur. Bir çalışmada, haftada 280 mg testosteron esterin (enanthate
), 12 hafta sonra HDL kolestrol üzerinde
hafif fakat istatistiksel olarak anlamlı bir etkisi yoktur, ancak bir aromataz
inhibitörü ile alındığında güçlü (% 25) bir azalma görüldü.448 300 mg Bir
aromataz inhibitörü olmaksızın haftada 20 hafta boyunca testosteron ester (enanthate)
ile HDL kolesterolünde yalnızca % 13'lük bir azalma gösterirken, 600 mg'da
redüksiyon % 21'e ulaştı.449 Aromataz inhibisyonunun negatif etkisi bu ilaçtan
önce dikkate alınmalıdır .
Östrojenin serum lipidlerine olumlu etkisi nedeniyle, karaciğerde
kısmi östrojenik etki sundukları için, kardiyovasküler sağlıkla ilgili olanlar
için aromataz inhibitörlerine tamoksifen sitrat veya klomifen sitrat tercih
edilir. Bu, potansiyel olarak lipid profillerini iyileştirmelerine ve
androjenlerin bazı olumsuz etkilerini dengelemelerine olanak tanır. Haftada 600
mg veya daha az dozda, lipid profili üzerindeki etki dikkat çekici olmakla birlikte
dramatik olmazken, bir anti-östrojen (kardiyoprotektif amaçlar için) gereksiz
hale getirme eğilimindedir. Haftada 600 mg veya daha düşük dozlar,
kardiyovasküler risk faktörleri üzerinde nispeten zayıf bir etkiye işaret eden
LDL / VLDL kolestrol, trigliserid, apolipoprotein B / C-III, C-reaktif protein
ve insülin duyarlılığında istatistiksel olarak önemli değişiklikler üretemedi.
.450 ılımlı dozlarda kullanıldığında, enjekte edilebilir testosteron esterleri
genellikle tüm anabolik / androjenik steroidlerin en güvenli olduğu düşünülür.
Kardiyovasküler stresin azaltılmasına yardımcı olmak için aktif bir
kardiyovasküler egzersiz programının sürdürülmesi ve aktif AAS uygulaması
sırasında her zaman doymuş yağ, kolestrol ve basit karbonhidrat alımının en aza
indirgenmesi önerilir. Balık yağları (günde 4 gram) ve Lipid Stabil gibi doğal
bir kolesterol / antioksidan formülüyle veya benzer bileşenlerle bir ürünle
desteklenmesi önerilir.
Yan Etkiler (Testosteron
Bastırma):
Kas kazançını artırmak için yeterli dozlarda alındığında tüm
anabolik / androjenik steroidlerin endojen testosteron üretimini baskılaması
beklenir. Testosteron birincil erkek androjendir ve endojen testosteron üretimi
üzerinde güçlü negatif geribildirim sunar. Testosteron bazlı ilaçlar, aynı
şekilde, doğal steroid hormonlarının hipotalamik düzenlenmesi üzerinde güçlü
bir etkiye sahip olacak. Testosteron uyarıcı maddelerin müdahalesi olmadan,
testosteron seviyeleri ilaç bırakıldıktan 1-4 ay içinde normale dönmelidir.
Uzun süreli hipogonadotropik hipogonadizm, tıbbi müdahale gerektiren steroid
istismarına sekonder gelişebilir.
Tüm anabolik / androjenik steroidlerde olduğu gibi, bir kür
tamamlandıktan sonra yeni vücut ağırlığının her kilometresini koruyacağı
ihtimal dahilinde değildir. Yeni kilo almanın büyük bir kısmı su tutma
biçiminde olabileceği için, güçlü (aromatize) androjen benzeri testosterondan
çekilirken bu özellikle doğrudur; Ilaç kesildikten sonra çabucak yok edilir. Kür
sonrası iyileşme döneminde anabolik ve katabolik hormonların dengesizliği, kas
dokusunun tutulması için olumsuz olan bir ortam yaratabilir. Uygun yardımcı
ilaç tedavisi genellikle, hormonal dengenin daha hızlı bir şekilde sağlanmasına
yardımcı olmakta ve kullanıcıya daha fazla kas dokusu elde etmesine yardımcı
olmak için önerilmektedir.
0 yorum:
Yorum Gönder