Testosterone propionate yan etkileri- zararları nelerdir ?
Testosterone propionate
yan etkileri- zararları nelerdir ?
Yan Etkiler (Östrojenik):
Testosteron, vücutta estradiol (estrojen) ile kolayca aromatize
edilir. Testosteronun bu metabolizmasından aromataz (östrojen sentetaz) enzimi
sorumludur. Yüksek östrojen seviyeleri, artan su tutma, vücut yağı gideri ve
jinekomasti gibi yan etkilere neden olabilir. Testosteron orta derecede
östrojenik steroid olarak düşünülür. Östrojenik yan etkileri önlemek için
klomifen sitrat veya tamoksifen sitrat gibi bir anti-östrojen gerekebilir.
Alternatif olarak, sentezini önleyerek östrojeni daha etkin bir şekilde kontrol
eden Arimidex® (anastrozol) gibi bir aromataz inhibitörü kullanılabilir.
Aromataz inhibitörleri, anti-östrojenlere kıyasla oldukça pahalı olabilir ve
aynı zamanda kan lipitleri üzerinde olumsuz etkilere sahip olabilirler.
Östrojenik yan etkiler doza bağımlı bir şekilde, normal anti-östrojen
veya aromataz inhibitörünün eşzamanlı kullanımını gerektiren daha yüksek
dozlarda (normal terapötik seviyenin üstünde) testosteron propionate ile
oluşacaktır. Su tutma ve kas tanımının kaybı, yüksek testosteron dozları ile
ortak olduğu için, bu ilaç genellikle diyet yapmak veya yağ yakmak için zayıf
bir seçenek olarak kabul edilir. Orta derecedeki östrojenitesi, eklenen su
tutmanın ham kuvvet ve kas boyutunu destekleyeceği ve daha güçlü bir anabolik
çevre oluşturmasına yardımcı olduğu hacimlendirme fazları için daha ideal
kılar.
Yan Etkiler (Androjenik):
Testosteron, birincil erkek androjen, ikincil erkek cinsel
özelliklerini korumaktan sorumludur. Yüksek testosteron seviyeleri, yağlı cilt,
akne ve vücut / yüz tüyü oluşumu gibi androjenik yan etkilere neden olabilir.
Saç dökülmesi (androjenetik alopesi) için genetik bir yatkınlığa sahip
erkekler, hızlanan erkekler kalıbı saç dökülmesine dikkat edebilirler. Saç
dökülmesinden endişe edenler nandrolone decanoate'de, daha az androjenik
steroid olan daha rahat bir seçenek bulabilirler. Kadınlara anabolik /
androjenik steroidlerin, özellikle de testosteron gibi kuvvetli bir androjenin
potansiyel virilize edici etkileri konusunda uyarırız. Bunlar sesi
derinleştirmek, adet düzensizlikleri, cilt dokusundaki değişiklikler, yüzdeki
kıl büyümesi ve klitoral genişlemeyi içerebilir.
Deri, kafa derisi ve prostat gibi androjene duyarlı hedef
dokulardaki testosteronun yüksek göreceli androjenikliği dihidrotestosteron
(DHT) azalmasına bağlıdır. Testosteronun bu metabolizmasından 5-alfa redüktaz
enzimi sorumludur. Finasterid veya dutasterid gibi bir 5-alfa redüktaz
inhibitörünün eşzamanlı kullanımı, testosteron aksiyonunun potaya özgü
potensiyasyonuna müdahale ederek testosteron ilaçlarının androjenik yan etkiler
oluşturma eğilimini düşürecektir. Anabolik ve androjenik etkilerin sitozolik
androjen reseptörü vasıtasıyla sağlandığını hatırlamak önemlidir. Toplam 5-alfa
redüktaz inhibisyonu olsa bile, testosteronun anabolik ve androjenik
özelliklerinin tamamen ayrılması mümkün değildir.
Yan Etkiler
(Hepatotoksisite):
Testosteronun hepatotoksik etkileri yoktur; Karaciğer toksisitesi
düşüktür. Bir çalışma, bir grup erkek denek için günde 400 mg hormon (haftada
2.800 mg) vererek yüksek dozda testosteron ile hepatotoksisite potansiyelini
incelenmiştir. Steroid, intramüsküler enjeksiyonlara kıyasla karaciğer
dokularında yüksek pik konsantrasyonlarına ulaşılması için oral yoldan alınır.
Hormona her gün 20 gün süre verildi ve serum albumin, bilirubin,
alanin-amino-transferaz ve alkalin fosfatazlar da dahil olmak üzere karaciğer
enzim değerlerinde önemli bir değişiklik olmamıştır.567
Yan Etkiler
(Kardiyovasküler):
Anabolik / androjenik steroidler serum kolestrolü üzerinde zararlı
etkilere neden olabilir. Bu, HDL (iyi) kolestrol değerlerini düşürme eğilimi ve
HDL'yi LDL dengesine damlatabilen arteryoskleroz riskini artıran LDL (kötü)
kolesterol değerlerini artırma eğilimini içerir. Bir anabolik / androjenik
steroidin serum lipidlerine nispi etkisi, doza, verilme yoluna (oral vs enjeke),
steroidin türüne (aromatize edilebilir veya aromatikleştirilemez) ve karaciğer
metabolizmasına direnç seviyesine bağlıdır. Anabolik / androjenik steroidler
aynı zamanda kan basıncını ve trigliseridlerini olumsuz yönde etkileyebilir,
endotelin gevşemesini azaltır ve sol ventrikül hipertrofisini destekleyebilir,
bu tümü potansiyel olarak kardiyovasküler hastalık ve miyokard enfarktüsü
riskini artırır.
Testosteron, kardiyovasküler risk faktörleri üzerinde sentetik
steroidlere göre çok daha az çarpıcı etkiye sahiptir. Bunun nedeni kısmen
karaciğerin metabolizmasına açık olması ve bunun kolesterolün hepatik yönetimi
üzerinde daha az etkili olmasına izin vermesidir. Testosteronun estradiole
aromatize edilmesi, androjenlerin serum lipidleri üzerindeki olumsuz etkilerini
azaltmaya yardımcı olur. Bir çalışmada, haftalık 280 mg testosteron esterin
(enantat), 12 hafta sonra HDL kolestrol üzerinde hafif fakat istatistiksel
olarak anlamlı bir etkisi yoktur, ancak bir aromataz inhibitörü ile alındığında
güçlü (% 25) bir azalma görüldü.568 300'ü kullanan araştırmalar Bir aromataz
inhibitörü olmaksızın yirmi hafta boyunca haftalık testosteron ester (enanthate)
dozunun HDL kolesterolünde sadece % 13'lük bir düşüş, 600 mg'da ise azalma %
21'e ulaştığını gösterdi.560 Bu durumdan önce aromataz inhibisyonunun olumsuz
etkisi göz önüne alınmalıdır .
Östrojenin serum lipidlerine olumlu etkisi nedeniyle, karaciğerde
kısmi östrojenik etki sundukları için, kardiyovasküler sağlıkla ilgili olanlar
için aromataz inhibitörlerine tamoksifen sitrat veya klomifen sitrat tercih
edilir. Bu, potansiyel olarak lipid profillerini iyileştirmelerine ve
androjenlerin bazı olumsuz etkilerini dengelemelerine olanak tanır. Haftada 600
mg veya daha az testosteron dozu ile lipid profili üzerindeki etki dikkat
çekici olmakla birlikte dramatik değil, ancak bir anti-östrojen
(kardiyoprotektif amaçlar için) gereksiz hale getirme eğilimindedir. Haftada
600 mg veya daha düşük dozlar, kardiyovasküler risk faktörleri üzerinde
nispeten zayıf bir etkiye işaret eden LDL / VLDL kolestrol, trigliserid,
apolipoprotein B / C-III, C-reaktif protein ve insülin duyarlılığında
istatistiksel olarak önemli değişiklikler üretemedi. .570 ılımlı dozlarda
kullanıldığında, enjekte edilebilir testosteron esterleri genellikle tüm
anabolik / androjenik steroidlerin en güvenli olduğu düşünülür.
Kardiyovasküler stresin azaltılmasına yardımcı olmak için aktif bir
kardiyovasküler egzersiz programının sürdürülmesi ve aktif AAS uygulaması
sırasında her zaman doymuş yağ, kolestrol ve basit karbonhidrat alımının en aza
indirgenmesi önerilir. Balık yağları (günde 4 gram) ve Lipid Stabil gibi doğal
bir kolesterol / antioksidan formülüyle veya benzer bileşenlerle bir ürünle
desteklenmesi önerilir.
Yan Etkiler (Testosteron
Bastırma):
Kas kazançını artırmak için yeterli dozlarda alındığında tüm
anabolik / androjenik steroidlerin endojen testosteron üretimini baskılaması
beklenir. Testosteron birincil erkek androjendir ve endojen testosteron üretimi
üzerinde güçlü negatif geribildirim sunar. Testosteron bazlı ilaçlar, aynı
şekilde, doğal steroid hormonlarının hipotalamik düzenlenmesi üzerinde güçlü
bir etkiye sahip olacak. Testosteron uyarıcı maddelerin müdahalesi olmadan,
testosteron seviyeleri ilaç bırakıldıktan 1-4 ay içinde normale dönmelidir.
Uzun süreli hipogonadotropik hipogonadizm, tıbbi müdahale gerektiren steroid
istismarına sekonder gelişebilir.
Kullanım (Genel):
Testosteron propionate sıklıkla ağrılı bir enjeksiyon olarak kabul
edilir. Bu, enjeksiyon yerindeki dokuları tahriş edebilecek propionik asit
esterinin çok kısa karbon zincirine bağlıdır. Birçok duyarlı birey bu
steroidden tamamen uzak durmayı tercih eder; vücutları belirgin bir acıyla ve
her enjeksiyondan sonra birkaç gün sürebilen düşük dereceli ateşle tepki
gösterir. Çoğu kullanıcı tarafından görülen hafif ağrı bile, özellikle de
ilacın haftada birkaç kez haftada birkaç kez uygulanmakta olduğunu dikkate
alarak oldukça rahatsız edici olabilir.
0 yorum:
Yorum Gönder