deca durabolin zararları etiketine sahip kayıtlar gösteriliyor. Tüm kayıtları göster
deca durabolin zararları etiketine sahip kayıtlar gösteriliyor. Tüm kayıtları göster
9 Mart 2017 Perşembe
Deca Durabolin ( Nandrolone ) Yan Etkileri – Zararları Nelerdir ?
Deca Durabolin ( Nandrolone ) Yan Etkileri – Zararları Nelerdir
?
Yan Etkiler (Östrojenik):
Nandrolone, östrojen dönüşümüne düşük bir eğilim gösterir ve bunun
testosteron ile görülenin sadece % 20'si olduğu tahmin edilmektedir.434 Bunun nedeni,
karaciğer, nandrolonun estradiol'e dönüşebildiği halde, yağ dokusu nandrolon
gibi diğer daha aktif steroid aromatizasyon bölgelerinde Bu sürece daha az
açıktır.45 Sonuç olarak, östrojenle ilgili yan etkiler, bu ilacın
testosterondan çok daha düşük bir endişesidir. Bununla birlikte, yüksek dozda
östrojen seviyeleri hala farkedilebilir ve su tutma, vücut yağı gideri ve
jinekomasti gibi yan etkilere neden olabilir. Östrojenik yan etkiler ortaya
çıkarsa önlemek için klomifen sitrat veya tamoksifen sitrat gibi bir
anti-östrojen gerekebilir. Alternatif olarak, sentezini önleyerek östrojeni
daha etkin bir şekilde kontrol eden Arimidex® (anastrozol) gibi bir aromataz
inhibitörü kullanılabilir. Aromataz inhibitörleri, anti-östrojenlere kıyasla
oldukça pahalı olabilir ve aynı zamanda kan lipitleri üzerinde olumsuz etkilere
sahip olabilirler.
Nandrolonun vücutta bir progestin olarak bir miktar aktiviteye sahip
olduğu unutulmamalıdır.436 Progesteron, bir c-19 steroidiyse de,
19-norprogesteron'daki gibi bu grubun çıkarılması, karşılık gelen reseptörü
için daha büyük bağlanma afinitesi olan bir hormon oluşturmaktadır. Bu özelliği
paylaşan pek çok 19 anabolik steroidin de progesteron reseptörü için bir miktar
afinitesi olduğu gösterilmiştir.437 Progesteron ile ilişkili yan etkiler,
testosteron üretiminin negatif geri besleme inhibisyonu ve artmış yağ depolama
oranı da dahil olmak üzere östrojen ile benzerdir. . Progestinler aynı zamanda
östrojenlerin meme dokusu büyümesi üzerindeki uyarıcı etkisini arttırır. Burada
bu iki hormon arasında kuvvetli bir sinerji varmış gibi görünüyor; jinekomasti,
progestinlerin yardımıyla, hatta aşırı östrojen seviyesi olmadan bile ortaya
çıkabilir. Bu bozukluğun östrojenik bileşenini inhibe eden bir anti-östrojenin
kullanılması sıklıkla nandrolonun neden olduğu jinekomastiyi hafifletmek için
yeterlidir.
Yan Etkiler (Androjenik):
Bir anabolik steroid olarak sınıflandırılmasına rağmen, özellikle
yüksek dozlarda bu madde ile androjenik yan etkiler hala mümkündür. Bu, yağlı
cilt, akne ve vücut / yüz tüyü büyümelerini içerebilir. Anabolik / androjenik
steroidler, erkek tipi saç dökülmesini daha da kötüleştirebilir. Kadınlar,
anabolik / androjenik steroidlerin potansiyel virilize edici etkileri konusunda
uyarırız. Bunlar arasında sesin derinleşmesi, menstrüel düzensizlikler, cilt
dokusundaki değişiklikler, yüzdeki kıl büyümesi ve klitoral genişleme olabilir.
Nandrolone, güçlü doku oluşturma eylemlerine kıyasla nispeten düşük androjenik
aktiviteye sahip bir steroid, güçlü androjenik yan etkilerin eşiğini,
testosteron, metandrostenolon veya fluoksimesteron gibi daha fazla androjenik madde
ile karşılaştırıldığında daha yüksek
yapar. Hafif androjenik doğası ve endojen testosteronu bastırma kabiliyeti
nedeniyle, nandrolon, başka bir androjen olmadan kullanıldığında, erkeklerde
libidoya müdahale etme eğilimli olduğunu belirtmek de önemlidir.
Deri, kafa derisi ve prostat gibi androjen yanıtlı hedef dokularda,
nandrolonun göreceli androjenikliği dihidronandrolona (DHN) indirgenerek
azaltılır.438 439 5-alfa redüktaz enzimi, bu nandrolon metabolizmasından
sorumludur. Finasterid veya dutasterid gibi bir 5-alfa redüktaz inhibitörünün
eşzamanlı kullanımı, nandrolonun alana özgü indirgenmesini engelleyerek
nandrolonun androjenik yan etkiler oluşturma eğilimini önemli ölçüde arttırır.
Düşük androjeniklik isteniyorsa, redüktaz inhibitörlerine nandrolone
kullanmaktan kaçınılmalıdır.
Yan Etkiler
(Hepatotoksisite):
Nandrolone sağlıklı kişilerde c-17 alfa alkile edilmez ve
hepatotoksik etkilere sahip olduğu bilinmemektedir. Karaciğer toksisitesi
düşüktür.
Yan Etkiler
(Kardiyovasküler):
Anabolik / androjenik steroidler serum kolestrolü üzerinde zararlı
etkilere neden olabilir. Bu, HDL (iyi) kolestrol değerlerini düşürme eğilimi ve
HDL'yi LDL dengesine damlatabilen arteryoskleroz riskini artıran LDL (kötü)
kolesterol değerlerini artırma eğilimini içerir. Bir anabolik / androjenik
steroidin serum lipidlerine nispi etkisi, doza, verilme yoluna (oral vs enjekte),
steroidin türüne (aromatize edilebilir veya aromatikleştirilemez) ve karaciğer
metabolizmasına direnç seviyesine bağlıdır. Haftalık 600 mg nandrolon
dekanoatın 10 hafta süreyle uygulanması HDL kolesterol düzeylerinde % 26'lık
bir azalma olduğunu gösterdi.440 Bu baskılama, eşit dozda testosteron enanthate
ile bildirilenlerden biraz daha büyüktür ve daha önceki çalışmalarla biraz daha
güçlü Nandrolone decanoat ile testosteron cypionate'e kıyasla HDL / LDL oranına
olumsuz etkisi vardır.441 Nandrolone decanoate, hala serum lipitleri üzerinde
c-17 alpha alkile ajanlara göre önemli ölçüde daha zayıf bir etkiye sahip
olmalıdır. Anabolik / androjenik steroidler aynı zamanda kan basıncını ve
trigliseridlerini olumsuz yönde etkileyebilir, endotelin gevşemesini azaltır ve
sol ventrikül hipertrofisini destekleyebilir, bu tümü potansiyel olarak
kardiyovasküler hastalık ve miyokard enfarktüsü riskini artırır.
Kardiyovasküler stresin azaltılmasına yardımcı olmak için aktif bir
kardiyovasküler egzersiz programının sürdürülmesi ve aktif AAS uygulaması
sırasında her zaman doymuş yağ, kolestrol ve basit karbonhidrat alımının en aza
indirgenmesi önerilir. Balık yağları (günde 4 gram) ve Lipid Stabil gibi doğal
bir kolesterol / antioksidan formülüyle veya benzer bileşenlerle bir ürünle
desteklenmesi önerilir.
Yan Etkiler (Testosteron
Bastırma):
Kas kazançını artırmak için yeterli dozlarda alındığında tüm
anabolik / androjenik steroidlerin endojen testosteron üretimini baskılaması
beklenir. Haftada 100 mg nandrolone decanoatın 6 hafta süreyle uygulanmasına
yönelik çalışmalar, tedavi sırasında serum testosteron düzeylerinde yaklaşık %
57 oranında bir azalma olduğunu göstermiştir. Haftada 300 mg dozunda, bu azalma
% 70'e ulaşmıştır.442 Nandrolonun progestational aktivitesinin, tedavi
sırasında düşük testosteron sentezinin bastırılmasına katkıda bulunduğu
düşünülmektedir; bu, östrojen dönüşümüne yönelik düşük bir eğilime rağmen
işaretlenebilir. 443 Testosteron uyarıcı maddelerin müdahalesi olmadan,
testosteron seviyeleri, ilaç bırakıldıktan 2-6 ay sonra normale dönmelidir. Uzun
süreli hipogonadotropik hipogonadizm, tıbbi müdahale gerektiren steroid
istismarına sekonder gelişebilir.
Deca Durabolin ( Nandrolone ) Nasıl Kullanılır Ve Kürü ,Dozajı Nedir ?
Deca Durabolin ( Nandrolone ) Nasıl Kullanılır Ve Kürü ,Dozajı Nedir ?
Kullanım (Erkekler):
Deca Durabolin Genel anabolik etkiler için, erken reçeteleme
rehberleri, her 3-4 haftada bir 50-100 mg'lık bir dozajı 12 hafta boyunca
önermektedir. Renal anemi tedavisinde, nandrolone dekanoat için reçeteleme
rehberi, haftada 100-200 mg dozda bir doz önerir. Fiziksel veya performans
arttırıcı amaçlar için olağan dozaj, haftada 200-600 mg aralığındadır ve 8 ila
12 hafta uzunluğunda döngüler alınır. Bu seviye çoğu kullanıcı için zayıf kas
kütlesi ve mukavemetinde ölçülebilir kazanımları fark etmek için yeterlidir.
Nandrolon dekanoatın optimal etkisini (en iyi kazanç / yan etki oranı) vücut
ağırlığının her kilolu başına 2 mg / haftalık olarak sergileyeceği sıklıkla
söylenir, ancak bireysel olmasına rağmen Yanıt farklılıkları muhtemelen farklı
kullanıcılar için farklı ideal dozları belirleyecektir. Deca, "hızlı"
bir kas yapıcı olarak bilinmiyor. Bu ilacın kas oluşturma etkisi oldukça
belirgindir ancak dramatik değildir. Genelde, eşit miktarda testosteron ile
yaklaşık yarısı oranında kas ağırlığı elde etmeyi bekleyebiliriz.
Nandrolone decanoate, genellikle arttırılmış bir etki için diğer steroidlerle
kombine edilir. Örneğin 200-400 mg / hafta nandrolone dekanoat ve günlük 10-20
mg Winstrol® kombinasyonu, diyet / yağ yakım sırasında kas ve görünümün
görünümünü büyük ölçüde arttırdığı kaydedildi. Halotestin® veya trenbolon gibi
kuvvetlendirici olmayan, aromatize edici bir androjen de kullanılabilir, bu da
kaslara göre daha yüksek bir sertlik ve yoğunluk düzeyi sağlar. Orta derecede
kuvvetli bir kas yapıcısı olan nandrolone, kabul edilebilir sonuçlarla toplu kürlere
dahil edilebilir. Klasik "Deca ve D-bol" yığınları (genellikle
haftalık 200-400 mg nandrolone decanoat ve günde 15-25 mg Dianabol) onlarca
yıldır vücut geliştirme temelini oluşturur ve her zaman mükemmel bir kas
büyümesi sağlamıştır. Anadrol 50® veya testosteron gibi daha güçlü bir androjen
de yerini alabilir, daha fazla sonuç üretir, ancak daha fazla su tutma
özelliğine sahiptir.
Kullanım (Kadınlar):
Genel anabolik etkiler için, erken reçeteleme rehberleri, her 3-4
haftada bir 50-100 mg'lık bir dozajı 12 hafta boyunca önermektedir. Renal anemi
tedavisinde, nandrolon dekanoat için reçeteleme rehberi, haftada 50-100 mg'lık
bir dozaj önermektedir. Fizik veya performans arttırıcı amaçlar için
kullanıldığında, 4-6 hafta boyunca haftada 50 mg'lık bir doz uygulanır. Sadece
biraz androjenik olmasına rağmen, kadınlar bazen bu bileşiği alırken
virilizasyon belirtileri ile karşı karşıya kalırlar. Çalışmalar, 12 haftada bir
100 mg'lık bir doz ile yüksek tolere edilebilirlik (minör fakat istatistiksel
olarak önemsiz virilize yan etkiler görülmesi), 444 uzun süreli çalışmalar (+12
aylık kullanım), bir doz üzerinde virilize yan etkiler göstermiştir 2-3 haftada
bir 50 mg kadar düşüktür.45 Virilize edici yan etkiler endişe konusu olursa,
kalıcı görünümlerini önlemeye yardımcı olması için nandrolon dekanoat derhal
kesilmelidir. Yeterli bir geri çekildikten sonra, kısa etkili nandrolone
Durabolin® daha güvenli bir seçenek olarak düşünülebilir. Bu ilaç sadece birkaç
gün aktif kalır ve eğer gösterilirse çekilme süresini büyük ölçüde azaltır.
Kullanılabilirlik:
Nandrolone decanoate, klinik tıpta sınırlı kullanımı nedeniyle ön
plana çıkan bir üründür. İlaç şu anda Amerika Birleşik Devletleri'nde
kullanılamıyor. Birçok Batı ülkesi uyuşturucuyu pazarlamaya devam ediyor, ancak
üretimi gittikçe artan bir şekilde Asya'da daha az düzenlenen pazarlara
kaydırılıyor. Meşru farmasötik formlar karaborsada aranır ve bu nedenle büyük
miktarda taklitçiliğe tabidir.
Madde Tanımlaması:
Nandrolone decanoate (yağ içinde), A ve D Madde Testleri
kullanılarak pozitif olarak tanımlanabilir. Son pazar eğilimlerini takiben,
nandrolon dekanoat olarak işaretlenmiş kara market preparatlarının, hayır veya
ikame edici steroid içerikli bir madde ihtiva etme riski orta-ya çıkmaktadır.
Androjenik 37
Anabolik 125
Standart Testosteron
Kimyasal İsimler 19-norandrost-4-en-3-on-17beta-ol, 17β-hidroksi-estr-4-en-3-on
Östrojenik aktivite düşük
Progestational Aktivite orta
Referanslar:
433. De
Visser, J. et al. Acta Endocrin. (Kbh.) 35 (1960):405.
434. Biosynthesis of Estrogens, Gual C, Morato T, Hayano M, Gut M and Dorfman R. Endocrinology 71 (1962):920-25.
435. Aromatization of androstenedione and 19-nortestosterone in human placental, liver and adipose tissues (abstract). Nippon Naibunpi Gakkai Zasshi
62 (1986):18-25.
436. Competitive progesterone antagonists: receptor binding and biologic activity of testosterone and 19-nortestosterone derivatives. Reel JR, Humphrey RR, Shih YH, Windsor BL, Sakowski R, Creger PL, Edgren RA. Fertil Steril 1979 May;31(5):552-61.
437. Studies of the biological activity of certain 19-nor steroids in female animals. Pincus G, Chang M, Zarrow M, Hafez E, Merrill A. December 1956.
438. Different Pattern of Metabolism Determine the Relative Anabolic Activity of 19-Norandrogens. J Steroid Biochem Mol Bio 53:255-7,1995.
439. Relative binding affinities of testosterone, 19-nortestosterone and their 5-alpha reduced derivatives to the androgen receptor and to other androgen-binding proteins: A suggested role of 5alpha-reductive steroid metabolism in the dissociation of “myotropic” and “androgenic” activities of 19- nortestosterone.Toth M, Zakar T. J Steroid Biochem 17 (1982):653-60.
440. Metabolic effects of nandrolone decanoate and resistance training in men with HIV. Sattler FR, Schroeder ET, Dube MP, Jaque SV, Martinez C, Blanche PJ, Azen S, Krauss RM. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002 Dec;283(6):E1214-22. Epub 2002 Aug 27.
441. Lipemic and lipoproteinemic effects of natural and synthetic androgens in humans. Crist DM, Peake GT, Stackpole PJ. Clin Exp Pharmacol Physiol 1986 Jul;13(7):513-8.
442. The administration of pharmacological doses of testosterone or 19-nortestosterone to normal men is not associated with increased insulin secretion or impaired glucose tolerance. Karl E. Friedl et al. J Clin Endocrinol Metab 68: 971, 1989.
443. Influence of nandrolonedecanoate on the pituitary-gonadal axis in males. Bijlsma J,Duursma S,Thijssen J, Huber O.Acta Endocrinol 101 (1982):108- 12.
444. Effect of nandrolone decanoate therapy on weight and lean body mass in HIV-infected women with weight loss. K Mulligan, R Zackin, et al. Arch Intern Med. (2005):165:578-85.
445. Nandrolone decanoate: Pharmacological properties and therapeutic use in osteoporosis. P Geusens. Clinical Rheumatology, 1995, 14, Suppl. 3.
434. Biosynthesis of Estrogens, Gual C, Morato T, Hayano M, Gut M and Dorfman R. Endocrinology 71 (1962):920-25.
435. Aromatization of androstenedione and 19-nortestosterone in human placental, liver and adipose tissues (abstract). Nippon Naibunpi Gakkai Zasshi
62 (1986):18-25.
436. Competitive progesterone antagonists: receptor binding and biologic activity of testosterone and 19-nortestosterone derivatives. Reel JR, Humphrey RR, Shih YH, Windsor BL, Sakowski R, Creger PL, Edgren RA. Fertil Steril 1979 May;31(5):552-61.
437. Studies of the biological activity of certain 19-nor steroids in female animals. Pincus G, Chang M, Zarrow M, Hafez E, Merrill A. December 1956.
438. Different Pattern of Metabolism Determine the Relative Anabolic Activity of 19-Norandrogens. J Steroid Biochem Mol Bio 53:255-7,1995.
439. Relative binding affinities of testosterone, 19-nortestosterone and their 5-alpha reduced derivatives to the androgen receptor and to other androgen-binding proteins: A suggested role of 5alpha-reductive steroid metabolism in the dissociation of “myotropic” and “androgenic” activities of 19- nortestosterone.Toth M, Zakar T. J Steroid Biochem 17 (1982):653-60.
440. Metabolic effects of nandrolone decanoate and resistance training in men with HIV. Sattler FR, Schroeder ET, Dube MP, Jaque SV, Martinez C, Blanche PJ, Azen S, Krauss RM. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002 Dec;283(6):E1214-22. Epub 2002 Aug 27.
441. Lipemic and lipoproteinemic effects of natural and synthetic androgens in humans. Crist DM, Peake GT, Stackpole PJ. Clin Exp Pharmacol Physiol 1986 Jul;13(7):513-8.
442. The administration of pharmacological doses of testosterone or 19-nortestosterone to normal men is not associated with increased insulin secretion or impaired glucose tolerance. Karl E. Friedl et al. J Clin Endocrinol Metab 68: 971, 1989.
443. Influence of nandrolonedecanoate on the pituitary-gonadal axis in males. Bijlsma J,Duursma S,Thijssen J, Huber O.Acta Endocrinol 101 (1982):108- 12.
444. Effect of nandrolone decanoate therapy on weight and lean body mass in HIV-infected women with weight loss. K Mulligan, R Zackin, et al. Arch Intern Med. (2005):165:578-85.
445. Nandrolone decanoate: Pharmacological properties and therapeutic use in osteoporosis. P Geusens. Clinical Rheumatology, 1995, 14, Suppl. 3.
